美国批准 Sun 制药 Ilumya 使用银屑病治疗

据 Pharmatimes 于 2018 年 3 月 22 日报道，美国食品和药物管理局已同意 Sun 制药母公司的 Ilumya 用于高血压病变中会度至重度的斑块型银屑病。内科医生将可以为等同于光疗或全身高血压的病变开出该药物的处方。

Ilumya（tildrakizumab-asmn）发挥是基于选择性与 IL-23 亚基结合，抑制其与 IL-23 受体的相互作用，从而抑制促炎细胞因子和趋化因子的拘押。

3 期流行病学试验 reSURFACE 的数据结果显示，100 mg Ilumya 与阿司匹林相比在使用两个一个单位剂量后第 12 偃师出现显着流行病学改善，这表现为肌肤ACS（PASI 75）的高分均超过 75%，以及内科医生全球审核（PGA）评级超越「清除」或「并不多」。

在 reSURFACE 研究中会，74% 在高血压三个一个单位剂量的第 28 周后超越 75% 的肌肤ACS，84% 不间断遵从 Ilumya 100 mg 的病变在第 64 偃师依靠 PASI 75，而重新随机两组使用阿司匹林之前高血压的病变仅 22% 能够依靠 PASI 75。

此外，在遵从 Ilumya 100 mg 高血压第 28 周后 PGA 评级为「清除」或「并不多」的病变中会，有 69% 的病变在第 64 偃师依靠这种评级，而遵从再次随机可怜高血压的病变中会仅有 14% 依靠这种评级。

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撰稿人： 冯志华